siofor

Vedeți mai multe produse de la: BERLIN-CHEMIE

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

SIOFOR

Siofor este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Siofor este utilizat pentru a trata nivelurile ridicate de zahăr din sânge. Siofor este utilizat ca medicament pentru diabetul zaharat non-insulinodependent

1. Ce este Siofor® 1000 mg și pentru ce se utilizează?

Siofor 1000 mg este un medicament utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat non-insulinodependent la adulți (diabetul zaharat de tip 2).

Siofor® 1000 mg este un medicament pentru scăderea nivelului ridicat de zahăr din sânge la pacienții adulți cu diabet zaharat (diabet zaharat de tip 2 la adulți); Are un efect deosebit de benefic asupra pacienților supraponderali, la care un control satisfăcător al zahărului din sânge nu poate fi realizat doar cu dieta sau cu activitatea fizică. Siofor® 1000 mg poate fi utilizat singur (ca monoterapie) sau în combinație cu alte medicamente care scad glicemia sau cu insulină.

După un eșec alimentar la pacienții supraponderali și diabetici (diabet zaharat de tip 2), tratamentul cu metformină ca medicament de elecție a demonstrat o reducere a complicațiilor legate de diabet.

2. Înainte de a lua Siofor® 1000 mg

Nu luați Siofor® 1000 mg:

Nu trebuie să utilizați Siofor® 1000 mg în următoarele cazuri:

• hipersensibilitate la clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienții Siofor® 1000 mg;

• aciditate crescută a sângelui în diabet (cetoacidoză diabetică), o afecțiune care precede coma (precoma);

• insuficiență renală sau afectarea funcției renale (insuficiență renală cu niveluri crescute de creatinină din sânge);

• afecțiuni acute care duc la afectarea funcției renale, de exemplu

- pierderea de lichid cu vărsături prelungite sau diaree severă (deshidratare); - infecții severe;

- insuficiență circulatorie (șoc);

• înainte, în timpul și 48 de ore după studii cu administrare intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod;

• boli acute sau cronice care pot duce la lipsa de oxigen în țesuturi (hipoxie tisulară), cum ar fi:

- insuficiență cardiacă sau afectarea funcției pulmonare (insuficiență respiratorie);

- infarct miocardic recent;

- insuficiență circulatorie (șoc);

• afectarea funcției hepatice, intoxicație acută cu alcool, alcoolism;

Aveți grijă deosebită cu Siofor® 1000 mg în:

Riscul de acumulare excesivă a medicamentului și de aciditate crescută a sângelui din lactat (acidoză lactică) este determinat în principal de funcția renală. Prin urmare, determinarea preliminară a funcției renale normale este o condiție prealabilă pentru începerea tratamentului cu Siofor® 1000 mg.

Prin urmare, evaluarea funcției renale prin determinarea nivelurilor serice de creatinină trebuie repetată la intervale de cel puțin o dată pe an, chiar mai des. Dacă creatinina serică este peste limita superioară a normalului, evaluarea trebuie efectuată de cel puțin două până la patru ori pe an. Trebuie remarcat faptul că nivelurile de creatinină serică nu sunt întotdeauna orientative, în special la vârstnici. Apoi, pentru a evalua funcția renală înainte de a începe tratamentul, este necesar să se măsoare un alt indicator - clearance-ul creatininei.

Trebuie acordată o atenție deosebită condițiilor pentru care se poate aștepta o modificare a funcției renale (de exemplu, la începutul utilizării anumitor medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau a bolilor reumatice).

Există un risc de insuficiență renală acută în studiile cu administrare intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod. Prin urmare, trebuie să încetați să luați Siofor® 1000 mg înainte de acest test. Tratamentul poate fi reluat la două zile după test și numai după ce funcția renală normală a fost stabilită.

Dacă sunteți programat pentru operație sub anestezie generală, Siofor® 1000 mg trebuie întrerupt cu două zile înainte de operație. Tratamentul poate fi reluat la două zile după operație și numai după ce funcția renală normală a fost stabilită.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție bacteriană sau virală (de exemplu, gripă, infecție respiratorie, infecție a tractului urinar).

În timpul tratamentului cu Siofor® 1000 mg, continuați să urmați o dietă și acordați o atenție deosebită distribuției aportului de carbohidrați pe parcursul zilei. Dacă sunteți supraponderal, trebuie să urmați în continuare o dietă de slăbit sub supraveghere medicală.

Consumul de cantități mari de alcool reprezintă un risc de hipoglicemie și acidoză lactică. Prin urmare, trebuie să evitați alcoolul în timpul tratamentului cu Siofor® 1000 mg.

În cazul unei acumulări nedorite, metformina poate provoca sau facilita apariția acidozei lactice, o complicație care, dacă nu este tratată, poate duce la o afecțiune care pune viața în pericol (de exemplu, comă). Cauza acidozei lactice poate fi nu numai supradozajul, ci și nerespectarea contraindicațiilor. Prin urmare, contraindicațiile trebuie respectate cu strictețe (vezi „Nu luați Siofor® 1000 mg?”).

Simptomele debutului acidozei lactice pot seamănă cu efectele secundare ale metforminei asupra tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale. În câteva ore, imaginea clinică completă poate apărea cu dureri musculare și crampe, respirație zgomotoasă profundă și conștiință încețoșată cu comă. Acest lucru necesită tratament imediat în spital.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați în prezent orice alte medicamente sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

În cazul tratamentului pe termen lung cu Siofor® 1000 mg, atât la începerea unui nou tratament, cât și la oprirea altor medicamente, nivelul zahărului din sânge poate fi afectat.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent următoarele medicamente: corticosteroizi, anumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (inhibitori ai ECA), medicamente care cresc cantitatea de urină pe care o treceți (diuretice), anumite medicamente pentru a trata astm bronșic (beta-simpatomimetice), substanțe de contrast care conțin iod și medicamente care conțin alcool.

Din cauza lipsei de experiență, Siofor® 1000 mg nu trebuie utilizat pentru tratamentul copiilor.

Deoarece afectarea funcției renale este frecventă la vârstnici, doza de Siofor® 1000 mg trebuie determinată în funcție de funcția renală. Din acest motiv, funcția renală trebuie monitorizată în mod regulat de către un medic.

Aportul de Siofor® 1000 mg împreună cu alimente și băuturi

Băuturile și alimentele care conțin alcool trebuie evitate în timp ce luați Siofor® 1000 mg.

Sarcina și alăptarea

Pacientele cu diabet care sunt însărcinate sau intenționează să rămână gravide nu trebuie să ia Siofor® 1000 mg. În acest caz, insulina trebuie utilizată pentru a atinge nivelurile normale de zahăr din sânge. Prin urmare, spuneți medicului dumneavoastră în timp util, astfel încât acesta să vă poată schimba tratamentul cu insulină.

Nu trebuie să utilizați acest medicament în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Tratamentul cu Siofor® 1000 mg nu conduce în sine la scăderea excesivă a zahărului din sânge (hipoglicemie) și, prin urmare, nu are niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Terapia combinată cu insulină sau alte medicamente care scad glicemia poate duce la scăderea excesivă a zahărului din sânge (hipoglicemie) și vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau de a lucra fără sprijin sigur.

3. Cum să luați Siofor® 1000 mg?

Utilizați întotdeauna Siofor® 1000 mg conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza de Siofor® 1000 mg este determinată de un medic și este individuală pentru fiecare pacient, în funcție de nivelul zahărului din sânge și este monitorizată în mod regulat de către un medic.

Cum puteți împărți un comprimat Siofor® 1000 mg

Datorită unei noi forme de tablete, Siofor® 1000 mg permite separarea ușoară și precisă a comprimatului filmat. Comprimatul filmat poate fi împărțit în două moduri: cu două mâini, similar cu alte tablete, sau dacă așezați tableta cu teșitura mai adâncă pe partea inferioară a unei suprafețe dure și plane și apăsați cu degetul mare deasupra. Dacă comprimatul filmat este împărțit pentru o înghițire mai ușoară, luați cele două jumătăți imediat una după alta.

Instrucțiuni de dozare

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este:

în general, această formă de dozare este potrivită atunci când sunt necesare doze mari de metformină. Doza uzuală este de două comprimate de Siofor® 1000 mg pe zi (echivalent cu 2000 mg clorhidrat de metformină).

Doza zilnică maximă este de trei comprimate de Siofor® 1000 mg pe zi (echivalent cu 3000 mg clorhidrat de metformină).

Comprimatul trebuie înghițit fără a fi mestecat, în timpul sau după masă, cu suficient lichid.

Când luați două sau mai multe comprimate, aportul lor trebuie distribuit pe tot parcursul zilei, de ex. câte o tabletă filmată după fiecare mic dejun și cină.

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă considerați că efectul Siofor® 1000 mg este prea puternic sau prea slab.

Dacă luați mai mult Siofor® 1000 mg decât trebuie

Vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă ați luat mai mult Siofor® 1000 mg decât de obicei. Supradozajul cu Siofor® 1000 mg nu duce la scăderea excesivă a zahărului din sânge (hipoglicemie), dar poate duce la un risc de acidoză lactică (vezi „Atenționări speciale”).

Dacă uitați să luați Siofor® 1000 mg

Dacă pierdeți o doză de Siofor® 1000 mg, luați doza obișnuită la următoarea doză și încercați să urmați prescripția pentru viitor. În niciun caz, după o doză uitată, nu compensați luând mai multe comprimate.

Dacă încetați să luați Siofor® 1000 mg

Dacă încetați să luați Siofor® 1000 mg de unul singur fără a vă avertiza medicul, vă puteți aștepta la o creștere necontrolată a nivelului zahărului din sânge. Acest lucru va duce în cele din urmă la apariția complicațiilor tardive ale diabetului - leziuni ale ochilor, rinichilor și vaselor de sânge.

4. Posibile efecte secundare

Ca și în cazul tuturor medicamentelor, Siofor® 1000 mg poate provoca reacții adverse.

Greață, vărsături și diaree, dureri abdominale, pierderea poftei de mâncare. Acest lucru apare de obicei la începutul tratamentului și se rezolvă spontan în majoritatea cazurilor. Pentru a evita aceste reclamații, se recomandă administrarea Siofor® 1000 mg în timpul sau după masă, de două sau de trei ori pe zi. Creșterea treptată a dozei poate reduce, de asemenea, aceste plângeri.

Dacă reclamațiile persistă mult timp, consultați-vă medicul.

Tulburări de metabolism și de alimentație

Tulburări metabolice severe datorate manifestării acidozei lactice. Semnele pot include vărsături și dureri abdominale, care pot fi însoțite de dureri musculare și crampe sau de oboseală generală severă (vezi „Avertismente speciale”).

Dacă se suspectează acidoză lactică, vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră și să întrerupeți Siofor® 1000 mg.

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Înroșirea pielii (eritem ușor) la pacienții cu intoleranță la medicamente.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.!

5. Cum se păstrează Siofor® 1000 mg?

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Nu utilizați Siofor® 1000 mg după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

6. Informații suplimentare

Ce conține Siofor® 1000 mg?

Substanța activă este: clorhidratul de metformină. Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de metformină 1000 mg.

Celelalte componente sunt: ​​hipromeloză, povidonă, stearat de magneziu, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171).

Cum arată Siofor® 1000 mg și conținutul ambalajului?

Siofor® 1000 mg se află în ambalaje de 30, 60, 90 sau 120 de comprimate filmate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Germania