Cum se tratează fibroza chistică? În sistemul respirator, tratamentul se bazează pe îndepărtarea secrețiilor reținute. Se iau medicamente pentru lichefierea sau curățarea se face cu ajutorul fizioterapiei. Cel mai adesea acest lucru se face prin plasarea copilului în anumite poziții și aplicarea diverselor exerciții de respirație. Terapia cu antibiotice este utilizată și pentru infecțiile bronșice sau pulmonare. În sistemul digestiv, tratamentul copilului este oferindu-i enzime pancreatice și oferindu-i o dietă adecvată bogată în calorii. Nevoile sale zilnice se ridică la 120-150% din normă din cauza digestiei slabe. Uneori este necesar să suplimentați copilul, mai ales dacă este mic - cu un tub stomacal.

biologie

Supraviețuirea cu această boală este limitată. Datorită progreselor științifice, inclusiv a transplanturilor pulmonare, persoanele cu fibroză chistică din țările dezvoltate au o probabilitate medie de a supraviețui 32 de ani, dar, din păcate, mulți copii din așa-numitele țări în curs de dezvoltare mor încă la o vârstă fragedă. Există aproximativ 180 de copii bolnavi în Bulgaria și doar 23 au peste 18 ani. În țara noastră, pacienții cu boală trăiesc între 15 și 18 ani.

Metode noi în lupta împotriva fibrozei chistice? Pe baza noilor progrese în genetică, tratamentul etiologic de astăzi vizează implementarea terapiei genetice menite să înlocuiască gena patologică cu una normală, prin vectori adenovirali recombinați. Primele rezultate arată că vâscozitatea secreției bronșice a pacienților studiați este normalizată. În viitorul apropiat va fi foarte posibilă implementarea terapiei genetice.